Poster électronique

Lu.033 - Prise en charge de la douleur : enjeux de santé publique
P Bertin (1); M Auges (2); N Rahhali (2); C Taieb (2); Medecins Investigateurs Cohorte AIIE - (1) Limoges - France; (2) Boulogne-Billancourt - France;
24ème Congrès
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Résumé
Rationnel


Véritable enjeu de Santé Publique et critère de qualité et d’évolution d’un système de santé, la lutte contre la douleur répond avant tout à un objectif humaniste, éthique et de dignité de l’homme. La douleur physique et la souffrance morale ressenties à tous les âges de la vie rendent plus vulnérables encore les personnes fragilisées par la maladie. Les douleurs sont source d’incapacités, de handicaps et d’altérations majeures de la qualité de vie. La lutte contre la douleur satisfait à une attente légitime de toute personne.
Evaluation quotidienne de la rapidité d’action et de l’efficience d’une prise en charge par association « paracétamol-codéine » chez des patients souffrant de douleurs intensément ressenties, évoluant depuis moins de 7 jours

Patients et Méthodes


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Résultats


574 patients traités par une association «paracétamol-codéine » (600 mg/50 mg et 400 mg/20 mg) ont été inclus.
L intensit é de la douleur mesur é e à l inclusion, à l aide d une é chelle visuelle num é rique é tait de 7 ± 1,28. L intensit é de la douleur mesur é e apr è s la demi-journ é e de prise en charge é tait de 5,61 ± 1,87 et de 5,28 ± 1,86 à l’issue des premières 24 heures de prises.
On observe une am é lioration significative de la douleur d è s la premi è re demi-journ é e (p< 0, 001). L'intensit é de la douleur les 2 è me, 4 è me et 7 è me soirs é tait respectivement de 4,08 ± 1,85, 2,76 ± 1,76 et de 1,79 ± 1,69. A Jour 1, ils étaient 69,7% à déclarer le traitement efficace, 61,04% à déclarer en être satisfaits et 79,26% à ne pas observer d’effets secondaires liés au traitement.
A Jour 3, ils étaient 91,3% à déclarer le traitement efficace, 82,32% à déclarer en être satisfaits et 82,62% à ne pas observer d’effets secondaires. A Jour 7, ils étaient 96,15% à déclarer le traitement efficace, 87,10% à déclarer en être satisfaits et 88,96% à ne pas observer d’effets secondaires. 8 patients sur 10 ne se plaignent pas d’effets secondaires liés au traitement.

Conclusion


Une réduction de la douleur dans les 12 premières heures témoignent de la pertinence de la prise en charge par une association « paracétamol-codéine ». Pertinence confirmée par les 2/3 des sujets qui déclarent la prise en charge efficace dès le 1 er jour, et 91% d’entre eux au 3 ème jour.

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